- Propatech VCI-Produkte sind von den wichtigsten Automobilherstellern zugelassen, darunter:
- Die Trockenmittelbeutel "Propasil in Tyvek" wurden am 6. Juni 2024 durch Unterzeichnung eines Drug Master File (DMF) Typ III bei der US Food and Drug Administration (FDA ) registriert. Drug Master Files (DMFs) sind Dokumente, die an die FDA geschickt werden, um vertrauliche und detaillierte Informationen über Einrichtungen, Prozesse oder Artikel zu liefern, die bei der Produktion, Verarbeitung, Verpackung und Lagerung von pharmazeutischen Produkten für den menschlichen Gebrauch verwendet werden. Ein DMF Typ III liefert wichtige Informationen zur Bewertung der Materialien, die für die Verpackung pharmazeutischer Produkte verwendet werden, um etwaige unerwünschte Wechselwirkungen zu ermitteln, die die Integrität des Arzneimittels selbst beeinträchtigen könnten. Bitte setzen Sie sich mit uns in Verbindung, um Informationen über die zugewiesene DMF-Nummer zu erhalten.
Propagroup gewinnt Silbermedaille in der zuverlässigen Ecovadis-Bewertung der Unternehmensnachhaltigkeit
Abwesenheit von Mineralien aus Konfliktgebieten
Alle Produkte der Propagroup S.p.A. enthalten keine Metalle (Gold, Zinn, Wolfram und Tantal), die aus Mineralien aus der Demokratischen Republik Kongo oder angrenzenden Gebieten stammen.
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